Препарат обладает доказанной эффективностью
Плавикс
Плавикс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг.
Действующие вещества
Клопидогрел
Действующее вещество
Клопидогрел
Риски
Кормление грудью
Беременность
Кормление грудью
Высокий риск
2 источника
Научная литература
Низкий риск
Инструкции
Высокий риск
Инструкция ЛС
Действующее вещество
Формы выпуска
Риски
Кормление грудью
Высокий риск
2 источника
Научная литература
Низкий риск
Инструкции
Высокий риск
Показания
Вторичная профилактика атеротромботических осложнений:
- У взрослых пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), недавно перенесенного ишемического инсульта (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или при диагностированном заболевании периферических артерий.
- У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:
- острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которые должны получать медикаментозное лечение, и пациентов, которым показано чрескожное коронарное вмешательство (со стентированием или без стентирования) или аортокоронарное шунтирование (АКШ).
- острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, включая пациентов, получающих медикаментозное лечение, в том числе тромболитическую терапию.
Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией)
- У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), имеющим хотя бы один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать антагонисты витамина К (АВК) и имеют низкий риск кровотечений, клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (АСК) показан для профилактики атеротромботических и тромбоэмболических событий, включая инсульт.
У взрослых пациентов с транзиторной ишемической атакой (ТИА) среднего или высокого риска или с малым ишемическим инсультом (ИИ) (в комбинации с АСК)
Клопидогрел в комбинации с АСК показан:
- взрослым пациентам с ТИА среднего или высокого риска (оценка по шкале ABCD2* ≥4) или с малым ИИ (NIHSS** ≤3) в течение 24 часов после события ТИА или ИИ.
* Шкала для оценки риска раннего инсульта после ТИА, базируется на следующих параметрах: возраст, артериальное давление, клинические симптомы, продолжительность ТИА и сахарный диабет.
** Шкала инсульта национального института здоровья.
Вы можете кликнуть на действующее вещество, чтобы перейти на страницу с оценкой эффективности и безопасности препарата по международному непатентованному наименованию. Это удобно, если препарат состоит из нескольких действующих веществ и вы хотите узнать больше о каждом из них.
Проверяем действующее вещество
- Включён в списокСписок важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов для взрослых, созданный ВОЗ.
- Включён в списокКлючевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам.
- 18 метаанализовГлобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стран.
- 2587 рандомизированных клинических исследований и метаанализовВсемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей
- Не включён в списокСписок важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов для детей, созданный ВОЗ.
