Препарат обладает доказанной эффективностью
Бинокрит
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16,8 мкг/мл (1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/мл), 84 мкг/мл (3000 МЕ/0,3 мл, 4000 МЕ/0,4 мл, 5000 МЕ/0,5 мл, 6000 МЕ/0,6 мл, 8000 МЕ/0,8 мл, 10000 МЕ/мл), 336 мкг/мл (20000 МЕ/0,5 мл, 30000 МЕ/0,75 мл, 40000 МЕ/мл).
Действующие вещества
Эпоэтин альфа
Действующее вещество
Эпоэтин альфа
Риски
Кормление грудью
Беременность
Кормление грудью
Высокий риск
2 источника
Научная литература
Риск минимальный
Инструкции
Высокий риск
Инструкция ЛС
Действующее вещество
Формы выпуска
Смотреть все
Риски
Кормление грудью
Беременность
Кормление грудью
Высокий риск
2 источника
Научная литература
Риск минимальный
Инструкции
Высокий риск
Показания
Анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, а также тяжелая анемия почечного происхождения, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых пациентов с почечной недостаточностью, еще не проходящих диализ.
Анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у детей, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.
Анемия у взрослых онкологических пациентов при солидных (немиелоидных) опухолях, злокачественной лимфоме или множественной миеломе, получающих химиотерапию (для лечения анемии и снижения потребности в трансфузиях).
Анемия у взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при концентрации эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.
В рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у пациентов с гематокритом, равным 33-39 %, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа.
Перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) взрослым пациентам, не имеющим анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Вы можете кликнуть на действующее вещество, чтобы перейти на страницу с оценкой эффективности и безопасности препарата по международному непатентованному наименованию. Это удобно, если препарат состоит из нескольких действующих веществ и вы хотите узнать больше о каждом из них.
Проверяем действующее вещество
- Не включён в списокСписок важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов для взрослых, созданный ВОЗ.
- Не включён в списокКлючевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам.
- 40 метаанализовГлобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стран.
- 2006 рандомизированных клинических исследований и метаанализовВсемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей
- Не включён в списокСписок важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов для детей, созданный ВОЗ.
Взаимодействия
белзутифан
Сильное
карфилзомиб
Сильное
16 взаимодействий
Аналоги по действующему веществуАналоги по действ. веществу
12 аналогов